FORUM POŚWIĘCONE KLASIE 2a1
FAQ
::
Szukaj
::
Użytkownicy
::
Grupy
::
Galerie
::
Rejestracja
::
Profil
::
Zaloguj się, by sprawdzić wiadomości
::
Zaloguj
Forum FORUM POŚWIĘCONE KLASIE 2a1 Strona Główna
»
..::ZADANIA::..
Napisz odpowiedź
Użytkownik
Temat
Treść wiadomości
Emotikony
Więcej Ikon
Kolor:
Domyślny
Ciemnoczerwony
Czerwony
Pomarańćzowy
Brązowy
Żółty
Zielony
Oliwkowy
Błękitny
Niebieski
Ciemnoniebieski
Purpurowy
Fioletowy
Biały
Czarny
Rozmiar:
Minimalny
Mały
Normalny
Duży
Ogromny
Zamknij Tagi
Opcje
HTML:
NIE
BBCode
:
TAK
Uśmieszki:
TAK
Wyłącz BBCode w tym poście
Wyłącz Uśmieszki w tym poście
Kod potwierdzający: *
Wszystkie czasy w strefie EET (Europa)
Skocz do:
Wybierz forum
Informacje dotyczące forum
----------------
..::REGULAMIN::..
..::ZMIANY NA FORUM::..
SQL
----------------
..::LUDZIE ::..
..::ZADANIA::..
..::AKCJE ZORGANIZOWANE::..
..::KALENDARZ::..
Hydepark
----------------
..::FREESTYLE::..
..::LINKI::..
..::TAWERNA::..
..::ANKIETY::..
Przegląd tematu
Autor
Wiadomość
Tosia
Wysłany: Pią 22:44, 24 Lis 2006
Temat postu: BENZEN
WRZUCAM ZADANKO Z CHEMII, TO WSZYSTKO JEST DOBRZE ALE BARDZO SZCZEGÓŁOWO WIEC WYBIERZCIE SOBIE CO KOMU PASUJE
Benzen (C6H6) to najprostszy związek organiczny z grupy węglowodorów aromatycznych.
Właściwości
W temperaturze pokojowej benzen jest bezbarwną cieczą o charakterystycznym, ostrym zapachu. Jego gęstość wynosi 0,88 g/cm3, temperatura wrzenia 80,1 °C, a temperatura krzepnięcia 5,5°C. Bardzo słabo rozpuszcza się w wodzie (w temp. 20°C 0,18 g na 100 cm3 H2O), lepiej w rozpuszczalnikach organicznych. Sam jest dobrym rozpuszczalnikiem dla wosków, tłuszczów, naftalenu i innych niepolarnych związków chemicznych. Pali się kopcącym płomieniem. Ciepło spalania 9470 kcal/kg.
Benzen jest związkiem trwałym chemicznie, w przeciwieństwie do alkenów nie ulega łatwo reakcji addycji. Stosunkowo łatwo natomiast zachodzi substytucja elektrofilowa do pierścienia aromatycznego, katalizowana kwasami Lewisa, nazywana często reakcją Friedla-Craftsa.
W większych ilościach benzen jest toksyczny. LD50 (szczur, doustnie) wynosi 930 mg/kg, LC50 (szczur, inhalacja) – 10 000 ppm przez 7 h. Ma silne właściwości rakotwórcze. Po spożyciu powoduje podrażnienie śluzówki żołądka, mdłości i wymioty. Przy pochłonięciu większych ilości powoduje bóle głowy, drgawki i zgon.
Otrzymywanie
Do czasów II wojny światowej główną metodą otrzymywania benzenu była ekstrakcja ze smoły pogazowej (produkt uboczny w przemyśle koksowniczym i gazowniczym). W latach 50. XX w. wzrosło zapotrzebowanie na benzen, głównie ze strony przemysłu tworzyw sztucznych i konieczna stała się jego produkcja na wielką skalę z ropy naftowej.
Obecnie, oprócz ekstrakcji ze smoły pogazowej, stosuje się następujące metody otrzymywania benzenu:
piroliza lekkich frakcji ropy naftowej z parą wodną (kraking parowy)
reforming lekkich frakcji ropy naftowej
dealkilacja toluenu, polegająca na przepuszczaniu mieszaniny toluenu i wodoru nad katalizatorem (chrom, molibden lub tlenek platyny) w temperaturze 500-600°C pod ciśnieniem 40-60 atm (czasem zamiast katalizatora używa się wyższych temperatur):
C6H5CH3 + H2 → C6H6 + CH4
Inne, nie stosowane na skalę przemysłową metody pozyskiwania tego związku to m. in.:
odwodornienie cykloheksanu w temp. 300 °C na katalizatorze (najczęściej platyna osadzona na tlenku glinu)
polimeryzacja acetylenu poprzez ogrzewanie go w obecności węgla aktywnego:
3C2H2 → C6H6
Zastosowanie
Benzen jest jednym z najważniejszych surowców w syntezie organicznej, służy m. in. do produkcji tworzyw sztucznych, włókien syntetycznych, barwników, leków, detergentów, pestycydów, a także do otrzymywania aniliny, fenolu i acetonu (metoda kumenowa) oraz bezwodnika maleinowego.
Sam benzen jest ze względu na swoje właściwości toksyczne i rakotwórcze rzadko używany. Był niegdyś masowo stosowany jako rozpuszczalnik dla wielu reakcji prowadzonych w skali przemysłowej – obecnie jednak zastępuje się go innymi rozpuszczalnikami, o ile tylko istnieje taka możliwość.
WalkeR
Wysłany: Wto 16:13, 17 Paź 2006
Temat postu:
dobrze dobrze
Tosia
Wysłany: Pon 20:07, 16 Paź 2006
Temat postu:
jejku dal mnie jest niewazne czy jest 50 tematow czy 1 wazne zeby było zadanie
ale widze ze nawet jak sie zrobi zadanie to źle;/
Truckman
Wysłany: Pon 19:04, 16 Paź 2006
Temat postu:
włanie
jak jest temat zadanie z... na date... i data minie to po co to trzymać??do kasacji i juz
WalkeR
Wysłany: Pon 16:34, 16 Paź 2006
Temat postu:
tematy można kasować
No.4
Wysłany: Pon 16:06, 16 Paź 2006
Temat postu:
A ja mam nadzieje ze jak ktos pisze zad to nie bedzie zakladal nowego tematu bo za 2 miesiace bedzie okolo w huj tematow
WalkeR
Wysłany: Nie 20:36, 15 Paź 2006
Temat postu:
Mam nadzieje, że jutro nie zrobi z tego kartkówki…
jak zrobi to 1
justynka
Wysłany: Nie 19:13, 15 Paź 2006
Temat postu:
Czarna magia ...
Umie ktoś jeszcze oprócz Tosi robić te zadania ?
Tosia
Wysłany: Nie 13:20, 15 Paź 2006
Temat postu: Zadanie z chemii na 16.10.2006 czyli na poniedziałek
Zadanie 4 strona 42
Wersja "a" i "c" przedstawia ten sam związek oraz wersje "b" i "d" przedstawiaja ten sam związek.
Zadanie 5 strona 42
a) 3 chloropentan
b) 2-jodo-2metylopropan
c) 2,2-dimetylopentan
d) 2,2,3-trimetyloheksan
e) 1,1,1,3-tetrachloropropan
f) 2,3,5,-tribromo-3-etylo-2,4,4-trimetyloheptan
g) 1,5,6,-trichloro-4 etylo-2,2-dimetylooktan
Trudno to tutaj narysować. To co jest po nawiasach lub przed nimi (bez kresek) powinno być narysowane u dołu lub/i u góry tego co jest w nawiasie.
a) CH3-CH2-CH(Cl)-CH2-CH3
b) CH3-I(C)CH3-CH3
c) CH3-CH3(C)CH3-CH2-CH2-CH3
d) CH3-C(CH3)2-CH(CH3)-CH2-CH2-CH3
e)(CH3)3C-CH2-CH2(CH3) - ten wzór wynika bezpośrednio z nazwy, ale "bardziej poprawna"nazwa to - 2,2 dwumetylopentan
f) CH3-C(CH3)(Br)-C(Br)(C2H5)-C(CH3)2-CHBr-CH2-CH3
g) CH2(Cl)-C(CH3)2-CH2-CH(C2H5)-CH(Cl)-CH(Cl)-C-CH3
Zadania 6 ze strony 43
niemam więc jak ktoś bedzie tak dobry to niech napisze ... chociaz w to wątpie ... aha i chciaąłm dodać ze neijestem pewna czy to jest dobrze wiec naryzujcie sobie jak cos ołówkiem zeby potem można było zmienić jakby coś
::
fora.pl
- załóż własne forum dyskusyjne za darmo
Powered by
phpBB
© 2001, 2005 phpBB Group
::
template subEarth by
Kisioł
.
Programosy
::
Regulamin