 Wysłany: Pią 22:44, 24 Lis 2006 Temat postu: BENZEN |
|
| WRZUCAM ZADANKO Z CHEMII, TO WSZYSTKO JEST DOBRZE ALE BARDZO SZCZEGÓŁOWO WIEC WYBIERZCIE SOBIE CO KOMU PASUJE
Benzen (C6H6) to najprostszy związek organiczny z grupy węglowodorów aromatycznych. Właściwości W temperaturze pokojowej benzen jest bezbarwną cieczą o charakterystycznym, ostrym zapachu. Jego gęstość wynosi 0,88 g/cm3, temperatura wrzenia 80,1 °C, a temperatura krzepnięcia 5,5°C. Bardzo słabo rozpuszcza się w wodzie (w temp. 20°C 0,18 g na 100 cm3 H2O), lepiej w rozpuszczalnikach organicznych. Sam jest dobrym rozpuszczalnikiem dla wosków, tłuszczów, naftalenu i innych niepolarnych związków chemicznych. Pali się kopcącym płomieniem. Ciepło spalania 9470 kcal/kg. Benzen jest związkiem trwałym chemicznie, w przeciwieństwie do alkenów nie ulega łatwo reakcji addycji. Stosunkowo łatwo natomiast zachodzi substytucja elektrofilowa do pierścienia aromatycznego, katalizowana kwasami Lewisa, nazywana często reakcją Friedla-Craftsa. W większych ilościach benzen jest toksyczny. LD50 (szczur, doustnie) wynosi 930 mg/kg, LC50 (szczur, inhalacja) – 10 000 ppm przez 7 h. Ma silne właściwości rakotwórcze. Po spożyciu powoduje podrażnienie śluzówki żołądka, mdłości i wymioty. Przy pochłonięciu większych ilości powoduje bóle głowy, drgawki i zgon. Otrzymywanie Do czasów II wojny światowej główną metodą otrzymywania benzenu była ekstrakcja ze smoły pogazowej (produkt uboczny w przemyśle koksowniczym i gazowniczym). W latach 50. XX w. wzrosło zapotrzebowanie na benzen, głównie ze strony przemysłu tworzyw sztucznych i konieczna stała się jego produkcja na wielką skalę z ropy naftowej. Obecnie, oprócz ekstrakcji ze smoły pogazowej, stosuje się następujące metody otrzymywania benzenu: piroliza lekkich frakcji ropy naftowej z parą wodną (kraking parowy) reforming lekkich frakcji ropy naftowej dealkilacja toluenu, polegająca na przepuszczaniu mieszaniny toluenu i wodoru nad katalizatorem (chrom, molibden lub tlenek platyny) w temperaturze 500-600°C pod ciśnieniem 40-60 atm (czasem zamiast katalizatora używa się wyższych temperatur): C6H5CH3 + H2 → C6H6 + CH4 Inne, nie stosowane na skalę przemysłową metody pozyskiwania tego związku to m. in.: odwodornienie cykloheksanu w temp. 300 °C na katalizatorze (najczęściej platyna osadzona na tlenku glinu) polimeryzacja acetylenu poprzez ogrzewanie go w obecności węgla aktywnego: 3C2H2 → C6H6 Zastosowanie Benzen jest jednym z najważniejszych surowców w syntezie organicznej, służy m. in. do produkcji tworzyw sztucznych, włókien syntetycznych, barwników, leków, detergentów, pestycydów, a także do otrzymywania aniliny, fenolu i acetonu (metoda kumenowa) oraz bezwodnika maleinowego. Sam benzen jest ze względu na swoje właściwości toksyczne i rakotwórcze rzadko używany. Był niegdyś masowo stosowany jako rozpuszczalnik dla wielu reakcji prowadzonych w skali przemysłowej – obecnie jednak zastępuje się go innymi rozpuszczalnikami, o ile tylko istnieje taka możliwość. |
|
| Wysłany: Wto 16:13, 17 Paź 2006 Temat postu: |
|
dobrze dobrze  |
|
| Wysłany: Pon 20:07, 16 Paź 2006 Temat postu: |
|
jejku dal mnie jest niewazne czy jest 50 tematow czy 1 wazne zeby było zadanie  ale widze ze nawet jak sie zrobi zadanie to źle;/ |
|
| Wysłany: Pon 19:04, 16 Paź 2006 Temat postu: |
|
| włanie jak jest temat zadanie z... na date... i data minie to po co to trzymać??do kasacji i juz |
|
| Wysłany: Pon 16:34, 16 Paź 2006 Temat postu: |
|
tematy można kasować  |
|
| Wysłany: Pon 16:06, 16 Paź 2006 Temat postu: |
|
A ja mam nadzieje ze jak ktos pisze zad to nie bedzie zakladal nowego tematu bo za 2 miesiace bedzie okolo w huj tematow  |
|
| Wysłany: Nie 20:36, 15 Paź 2006 Temat postu: |
|
| Mam nadzieje, że jutro nie zrobi z tego kartkówki…
jak zrobi to 1  |
|
| Wysłany: Nie 19:13, 15 Paź 2006 Temat postu: |
|
Czarna magia ...  Umie ktoś jeszcze oprócz Tosi robić te zadania ? |
|
| Wysłany: Nie 13:20, 15 Paź 2006 Temat postu: Zadanie z chemii na 16.10.2006 czyli na poniedziałek |
|
| Zadanie 4 strona 42
Wersja "a" i "c" przedstawia ten sam związek oraz wersje "b" i "d" przedstawiaja ten sam związek. Zadanie 5 strona 42 a) 3 chloropentan b) 2-jodo-2metylopropan c) 2,2-dimetylopentan d) 2,2,3-trimetyloheksan e) 1,1,1,3-tetrachloropropan f) 2,3,5,-tribromo-3-etylo-2,4,4-trimetyloheptan g) 1,5,6,-trichloro-4 etylo-2,2-dimetylooktan Trudno to tutaj narysować. To co jest po nawiasach lub przed nimi (bez kresek) powinno być narysowane u dołu lub/i u góry tego co jest w nawiasie. a) CH3-CH2-CH(Cl)-CH2-CH3 b) CH3-I(C)CH3-CH3 c) CH3-CH3(C)CH3-CH2-CH2-CH3 d) CH3-C(CH3)2-CH(CH3)-CH2-CH2-CH3 e)(CH3)3C-CH2-CH2(CH3) - ten wzór wynika bezpośrednio z nazwy, ale "bardziej poprawna"nazwa to - 2,2 dwumetylopentan f) CH3-C(CH3)(Br)-C(Br)(C2H5)-C(CH3)2-CHBr-CH2-CH3 g) CH2(Cl)-C(CH3)2-CH2-CH(C2H5)-CH(Cl)-CH(Cl)-C-CH3 Zadania 6 ze strony 43 niemam więc jak ktoś bedzie tak dobry to niech napisze ... chociaz w to wątpie ... aha i chciaąłm dodać ze neijestem pewna czy to jest dobrze wiec naryzujcie sobie jak cos ołówkiem zeby potem można było zmienić jakby coś |
|