Zadanie z chemii na 16.10.2006 czyli na poniedziałek

Tosia

Zadanie 4 strona 42
Wersja "a" i "c" przedstawia ten sam związek oraz wersje "b" i "d" przedstawiaja ten sam związek.

Zadanie 5 strona 42
a) 3 chloropentan
b) 2-jodo-2metylopropan
c) 2,2-dimetylopentan
d) 2,2,3-trimetyloheksan
e) 1,1,1,3-tetrachloropropan
f) 2,3,5,-tribromo-3-etylo-2,4,4-trimetyloheptan
g) 1,5,6,-trichloro-4 etylo-2,2-dimetylooktan

Trudno to tutaj narysować. To co jest po nawiasach lub przed nimi (bez kresek) powinno być narysowane u dołu lub/i u góry tego co jest w nawiasie.

a) CH3-CH2-CH(Cl)-CH2-CH3
b) CH3-I(C)CH3-CH3
c) CH3-CH3(C)CH3-CH2-CH2-CH3
d) CH3-C(CH3)2-CH(CH3)-CH2-CH2-CH3
e)(CH3)3C-CH2-CH2(CH3) - ten wzór wynika bezpośrednio z nazwy, ale "bardziej poprawna"nazwa to - 2,2 dwumetylopentan
f) CH3-C(CH3)(Br)-C(Br)(C2H5)-C(CH3)2-CHBr-CH2-CH3
g) CH2(Cl)-C(CH3)2-CH2-CH(C2H5)-CH(Cl)-CH(Cl)-C-CH3

Zadania 6 ze strony 43 niemam więc jak ktoś bedzie tak dobry to niech napisze ... chociaz w to wątpie ... aha i chciaąłm dodać ze neijestem pewna czy to jest dobrze wiec naryzujcie sobie jak cos ołówkiem zeby potem można było zmienić jakby coś

justynka

Czarna magia ... Sad

Umie ktoś jeszcze oprócz Tosi robić te zadania ?

WalkeR

Mam nadzieje, że jutro nie zrobi z tego kartkówki…
jak zrobi to 1
Crying or Very sad

No.4

A ja mam nadzieje ze jak ktos pisze zad to nie bedzie zakladal nowego tematu bo za 2 miesiace bedzie okolo w huj tematow Neutral

WalkeR

tematy można kasować Very Happy

Truckman

włanie

jak jest temat zadanie z... na date... i data minie to po co to trzymać??do kasacji i juz

Tosia

jejku dal mnie jest niewazne czy jest 50 tematow czy 1 wazne zeby było zadanie

ale widze ze nawet jak sie zrobi zadanie to źle;/

WalkeR

dobrze dobrze Smile

Tosia

WRZUCAM ZADANKO Z CHEMII, TO WSZYSTKO JEST DOBRZE ALE BARDZO SZCZEGÓŁOWO WIEC WYBIERZCIE SOBIE CO KOMU PASUJE
Benzen (C6H6) to najprostszy związek organiczny z grupy węglowodorów aromatycznych.

Właściwości
W temperaturze pokojowej benzen jest bezbarwną cieczą o charakterystycznym, ostrym zapachu. Jego gęstość wynosi 0,88 g/cm3, temperatura wrzenia 80,1 °C, a temperatura krzepnięcia 5,5°C. Bardzo słabo rozpuszcza się w wodzie (w temp. 20°C 0,18 g na 100 cm3 H2O), lepiej w rozpuszczalnikach organicznych. Sam jest dobrym rozpuszczalnikiem dla wosków, tłuszczów, naftalenu i innych niepolarnych związków chemicznych. Pali się kopcącym płomieniem. Ciepło spalania 9470 kcal/kg.

Benzen jest związkiem trwałym chemicznie, w przeciwieństwie do alkenów nie ulega łatwo reakcji addycji. Stosunkowo łatwo natomiast zachodzi substytucja elektrofilowa do pierścienia aromatycznego, katalizowana kwasami Lewisa, nazywana często reakcją Friedla-Craftsa.

W większych ilościach benzen jest toksyczny. LD50 (szczur, doustnie) wynosi 930 mg/kg, LC50 (szczur, inhalacja) – 10 000 ppm przez 7 h. Ma silne właściwości rakotwórcze. Po spożyciu powoduje podrażnienie śluzówki żołądka, mdłości i wymioty. Przy pochłonięciu większych ilości powoduje bóle głowy, drgawki i zgon.

Otrzymywanie
Do czasów II wojny światowej główną metodą otrzymywania benzenu była ekstrakcja ze smoły pogazowej (produkt uboczny w przemyśle koksowniczym i gazowniczym). W latach 50. XX w. wzrosło zapotrzebowanie na benzen, głównie ze strony przemysłu tworzyw sztucznych i konieczna stała się jego produkcja na wielką skalę z ropy naftowej.

Obecnie, oprócz ekstrakcji ze smoły pogazowej, stosuje się następujące metody otrzymywania benzenu:

piroliza lekkich frakcji ropy naftowej z parą wodną (kraking parowy)
reforming lekkich frakcji ropy naftowej
dealkilacja toluenu, polegająca na przepuszczaniu mieszaniny toluenu i wodoru nad katalizatorem (chrom, molibden lub tlenek platyny) w temperaturze 500-600°C pod ciśnieniem 40-60 atm (czasem zamiast katalizatora używa się wyższych temperatur):
C6H5CH3 + H2 → C6H6 + CH4
Inne, nie stosowane na skalę przemysłową metody pozyskiwania tego związku to m. in.:

odwodornienie cykloheksanu w temp. 300 °C na katalizatorze (najczęściej platyna osadzona na tlenku glinu)
polimeryzacja acetylenu poprzez ogrzewanie go w obecności węgla aktywnego:
3C2H2 → C6H6

Zastosowanie
Benzen jest jednym z najważniejszych surowców w syntezie organicznej, służy m. in. do produkcji tworzyw sztucznych, włókien syntetycznych, barwników, leków, detergentów, pestycydów, a także do otrzymywania aniliny, fenolu i acetonu (metoda kumenowa) oraz bezwodnika maleinowego.

Sam benzen jest ze względu na swoje właściwości toksyczne i rakotwórcze rzadko używany. Był niegdyś masowo stosowany jako rozpuszczalnik dla wielu reakcji prowadzonych w skali przemysłowej – obecnie jednak zastępuje się go innymi rozpuszczalnikami, o ile tylko istnieje taka możliwość.